H.U. Group Holdings Inc. e la sua filiale interamente controllata Fujirebio hanno annunciato la disponibilità del saggio Lumipulse G pTau 181 Plasma per i sistemi di immunodosaggio completamente automatizzati LUMIPULSE G. Questo dosaggio CLEIA (chemiluminescente immunoenzimatico) permette la misurazione quantitativa della Tau fosforilata alla treonina 181 nel plasma umano in soli 35 minuti. Con il lancio di questo nuovo saggio di neurodegenerazione, il test automatizzato del biomarcatore basato sul sangue per l'Alzheimer (AD), e il test per la pTau 181 nel plasma in particolare, potrebbe presto passare dalla ricerca alla routine clinica. Il test è disponibile solo per uso di ricerca e consentirà ai ricercatori e ai professionisti della ricerca clinica di studiare ulteriormente l'utilità clinica di questo marcatore sulla piattaforma Lumipulse che ha il throughput richiesto e soddisfa i requisiti normativi per supportare un possibile futuro uso di routine. Il test Lumipulse G pTau 181 Plasma completa il pannello di quattro test chiave del liquido cerebrospinale (CSF) (Aß1-42, Aß1-40, tTau e pTau 181) già disponibili sulla piattaforma LUMIPULSE G. Questi quattro parametri CSF possono fornire informazioni essenziali sulla presenza di patologia amiloide e tau nella malattia neurodegenerativa. C'è la speranza che i test basati sul sangue possano diventare un approccio ancora più semplice, più accessibile e più scalabile per aiutare a sostenere la diagnosi di AD. Il marcatore pTau 181 del plasma ha anche il potenziale per far progredire ulteriormente lo sviluppo di trattamenti che modificano la malattia, semplificando l'ammissibilità dei pazienti agli studi clinici e il monitoraggio dei pazienti su tali trattamenti futuri. Lo sviluppo del test Lumipulse G pTau 181 Plasma sarà accelerato con il supporto dell'Acceleratore di diagnostica della Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) e della Flanders Innovation & Entrepreneurship (VLAIO).