Haemonetics Corporation ha annunciato di aver ricevuto l'autorizzazione dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti per i miglioramenti apportati al suo sistema di raccolta del plasma NexSys PCS(R). Questi includono una nuova bacinella per la raccolta del plasma, con un design brevettato che ottimizza le prestazioni, e la nuova Tecnologia Express(R) Plus, progettata per ridurre i tempi della procedura. Con gli ultimi progressi, Haemonetics prevede un tempo medio di procedura compreso tra 33 e 38 minuti, secondo il nomogramma standard della FDA, aiutando i clienti a raggiungere nuovi livelli di efficienza dei centri plasma e a ridurre i costi di raccolta.

Il NexSys PCS collegato in modo bidirezionale con il software di gestione dei donatori NexLynk DMS(R) offre già una riduzione di 16 minuti del tempo di porta a porta dei donatori, in media, con una parte significativa di questo miglioramento che si verifica prima e dopo la procedura. Inoltre, NexSys PCS con la Tecnologia Persona(R) offre in modo sicuro, in media, una resa di plasma aggiuntiva compresa tra il 9% e il 12%, personalizzando ogni prelievo in base alle caratteristiche del singolo donatore. Haemonetics sta pianificando un primo lancio sul mercato di NexSys PCS con la nuova ciotola e la tecnologia Express Plus nei prossimi mesi.