Harpoon Therapeutics, Inc. ha annunciato il completamento dell'arruolamento pianificato dei pazienti nello studio di Fase 1 di escalation della dose, che valuta la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di HPN217 nei pazienti con mieloma multiplo recidivato/refrattario. Anche altri pazienti attualmente in fase di screening potranno iscriversi. HPN217 è in corso di valutazione in uno studio di Fase 1, multicentrico, in aperto, di escalation della dose, progettato per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica (PK) e l'attività clinica nei pazienti con mieloma multiplo recidivato/refrattario che hanno subito almeno tre trattamenti sistemici precedenti, tra cui un inibitore del proteasoma, un farmaco immunomodulatore e un anticorpo anti-CD38, compresi i pazienti con precedente esposizione alla terapia con BCMA.

Gli obiettivi primari sono la caratterizzazione della sicurezza, della tollerabilità, della PK e la determinazione della dose di Fase 2 raccomandata.