Biostage, Inc. ha annunciato di aver avviato le attività di avvio del suo primo studio clinico. Lo studio di Fase 1, primo nell'uomo, approvato dalla FDA, valuterà la sicurezza e l'efficacia in un massimo di dieci pazienti che richiedono l'asportazione di un massimo di 6 cm di esofago (tra cui cancro, traumi o difetti congeniti) in un massimo di cinque ospedali negli Stati Uniti. L'endpoint primario è lo sviluppo di un neo-condotto biologico continuo a tre mesi dall'impianto.