HOOKIPA Pharma Inc. ha annunciato i risultati positivi della Fase 1 del suo programma HB-200, che ha valutato il vettore singolo HB-201 e l'alternanza di due vettori HB-202/HB-201 nei pazienti con cancro della testa e del collo in stadio avanzato, positivi al Papillomavirus Umano 16 (HPV16+). HB-200 è stato generalmente ben tollerato, ha indotto rapidamente un'elevata quantità di cellule T specifiche per il tumore e ha mostrato un'attività antitumorale precoce in questi pazienti difficili da trattare. L'azienda ha anche annunciato la dose di Fase 2 raccomandata per l'alternanza di 2 vettori HB-202/HB-201, che ha mostrato una risposta immunitaria e tumorale superiore rispetto al vettore singolo HB-201.

I dati sono stati presentati in un poster (abstract #2517) al Meeting annuale della Società Americana di Oncologia Clinica (ASCO) del 2022. Sessantotto pazienti con tumori HPV16+ avanzati sono stati trattati nello studio di Fase 1 al 31 marzo 2022. Cinquantaquattro pazienti avevano tumori della testa e del collo HPV16+ avanzati, con una mediana di tre terapie precedenti (intervallo 1-11), compreso un regime con inibitore del checkpoint in 50 dei 54 pazienti.

Di questi sessantotto pazienti, cinque stavano continuando il trattamento alla data limite.