HOOKIPA Pharma Inc. ha annunciato di aver ricevuto l'autorizzazione dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti per la sua domanda di sperimentazione di un nuovo farmaco (IND) per HB-500, un nuovo vaccino terapeutico arenavirale per il trattamento dell'HIV. HOOKIPA è responsabile dell'avanzamento del programma HIV fino al completamento di una sperimentazione clinica di Fase 1b. Gilead ha il diritto esclusivo di assumere l'ulteriore sviluppo del programma in seguito.

La capacità di generare una risposta potente e ampia delle cellule T, in grado di eliminare le cellule infette, è fondamentale per il controllo dell'HIV. Si stima che ci siano più di 38 milioni di persone che vivono con l'HIV in tutto il mondo. Il virus infetta e uccide le cellule immunitarie e, in assenza di un trattamento efficace e continuativo, lascia l'individuo sempre più immunocompromesso nel tempo.

Sebbene i trattamenti efficaci abbiano prolungato in modo significativo la vita delle persone affette da HIV e ridotto la trasmissione del virus, non esiste una cura per l'HIV o l'AIDS.