HUTCHMED (China) Limited ha annunciato che i dati nuovi e aggiornati di diversi studi sui composti scoperti da HUTCHMED saranno presentati al prossimo incontro annuale dell'American Society of Clinical Oncology ("ASCO"), che si terrà dal 31 maggio 2024 al 4 giugno 2024 a Chicago, IL e online. Saranno presentati i risultati dello studio registrativo di Fase II di fruquintinib in combinazione con sintilimab in 98 pazienti di seconda linea o superiore con carcinoma endometriale ("EMC") con stato pMMR secondo l'analisi di laboratorio centrale, che ha supportato la New Drug Application (NDA) depositata in Cina. L'endpoint primario era il tasso di risposta obiettiva ("ORR") secondo RECST v1.1, valutato da un comitato di revisione indipendente.

La combinazione ha mostrato miglioramenti significativi dell'efficacia nei pazienti con EMC avanzata con stato pMMR, indipendentemente dal precedente trattamento con bevacizumab, con un profilo di sicurezza gestibile. Il tempo di follow-up mediano è stato di 15,7 mesi. L'ORR negli 87 pazienti valutabili per l'efficacia è stato del 35,6%, comprese due risposte complete.

Il tasso di controllo della malattia ("DCR") è stato dell'88,5% e la durata della risposta non è stata raggiunta, con l'80,7% che è rimasto in risposta dopo nove mesi. Tra i 98 pazienti, la sopravvivenza mediana libera da progressione (PFS) è stata di 9,5 mesi e la sopravvivenza globale mediana (OS) di 21,3 mesi. Ulteriori dettagli sono disponibili nel link all'abstract qui sotto.

Dopo i dati iniziali dello studio FRUTGA di Fase III di fruquintinib nel carcinoma gastrico di seconda linea, pubblicati durante la sessione plenaria dell'ASCO di febbraio 2024, al meeting annuale dell'ASCO di quest'anno saranno presentati ulteriori dati aggiornati sull'efficacia in sottogruppi chiave e sulla qualità della vita. Inoltre, saranno presentati ulteriori dati degli studi di fase FRESCO e FRESCO-2 sul cancro del colon-retto, lo studio delle combinazioni di surufatinib nel carcinoma polmonare a piccole cellule e i dati clinici iniziali dell'inibitore ERK1/2 HMPL-295.