I-Mab ha annunciato che il primo paziente è stato dosato nel suo studio cinese di fase 2 di lemzoparlimab in combinazione con l'anticorpo PD-1 toripalimab (TUOYI®) in pazienti con tumori solidi avanzati. Lo studio di fase 2 è progettato come un basket trial e potrebbe potenzialmente portare a un trial registrativo in Cina. CD47 è una proteina di superficie cellulare sovraespressa in un'ampia varietà di tumori e può agire per proteggere i tumori fornendo un segnale di "non mangiarmi" ai macrofagi che altrimenti fagocitano i tumori. L'anticorpo CD47 blocca questo segnale e permette ai macrofagi di attaccare le cellule tumorali. Tuttavia, lo sviluppo dell'anticorpo CD47 come terapia del cancro è stato ostacolato dai suoi effetti collaterali ematologici, come una grave anemia, causata dal legame naturale dell'anticorpo CD47 ai globuli rossi. Gli scienziati di I-Mab hanno scoperto un nuovo anticorpo CD47, lemzoparlimab, che è progettato per colpire le cellule tumorali pur esercitando un effetto minimo sui globuli rossi. Studi clinici multipli sono in corso sia negli Stati Uniti che in Cina per esplorare le indicazioni nel trattamento di entrambi i tumori ematologici maligni e solidi. Lemzoparlimab viene studiato in pazienti con sindrome mielodisplastica (SMD), leucemia mielocitica acuta (AML) e tumori solidi avanzati in combinazione con la chemioterapia e gli inibitori del checkpoint immunitario negli Stati Uniti e in Cina. I risultati clinici combinati di questi studi potrebbero potenzialmente sostenere futuri studi registrativi in Cina. Nel settembre 2020, I-Mab e AbbVie hanno avviato una collaborazione strategica globale per sviluppare e commercializzare lemzoparlimab. Questo include la progettazione e la conduzione di ulteriori studi clinici per valutare lemzoparlimab in diversi tipi di cancro in Cina e a livello globale. AbbVie ha assunto la sponsorizzazione dello studio statunitense a partire da aprile 2021. I-Mab (Nasdaq: IMAB) è un'azienda biofarmaceutica globale guidata dall'innovazione e focalizzata sulla scoperta, lo sviluppo e la commercializzazione di nuovi prodotti biologici altamente differenziati per l'immuno-oncologia e le malattie autoimmuni. La missione dell'azienda è quella di portare farmaci trasformativi ai pazienti di tutto il mondo attraverso l'innovazione. La pipeline globalmente competitiva di I-Mab, composta da più di 20 candidati farmaci in fase clinica e preclinica, è guidata dalla sua scoperta interna e da partnership globali per la concessione di licenze, basate sulle strategie di sviluppo Fast-to-Proof-of-Concept e Fast-to-Market dell'azienda. L'azienda sta progredendo da una società biotecnologica in fase clinica in una società biofarmaceutica globale completamente integrata con capacità di R&S all'avanguardia, un impianto di produzione GMP di livello mondiale e capacità commerciali. I-Mab ha stabilito la sua impronta globale a Shanghai (sede centrale), Pechino, Hangzhou, Guangzhou, Lishui e Hong Kong in Cina, e Maryland e San Diego negli Stati Uniti.