Il 21 settembre 2023, I-Mab ha ricevuto una comunicazione da parte di AbbVie Global Enterprises Ltd. ("AbbVie"), che ha rescisso l'accordo di licenza e collaborazione tra le parti datato 3 settembre 2020 e successivamente modificato il 15 agosto 2022 (l'"Accordo di Collaborazione") relativo a determinati composti e prodotti di anticorpi CD47. La risoluzione dell'Accordo di collaborazione nella sua interezza da parte di AbbVie si basa sull'interruzione del programma precedente e sulla decisione strategica di AbbVie. La risoluzione avrà effetto il 20 novembre 2023.

Di conseguenza, la Società riacquisterà i diritti globali completi per lo sviluppo e la commercializzazione di alcuni composti e prodotti CD47 nell'ambito dell'Accordo di collaborazione, compreso lemzoparlimab. La risoluzione non influirà sui pagamenti anticipati e milestone di 200 milioni di dollari che l'Azienda ha ricevuto da AbbVie. Lemzoparlimab è un nuovo anticorpo CD47 progettato per offrire vantaggi unici in termini di sicurezza farmacologica senza compromettere l'efficacia.

L'Azienda sta attualmente conducendo uno studio registrativo di Fase 3 su Lemzopar Limab in combinazione con azacitidina (AZA) come trattamento di prima linea dei pazienti con sindrome mielodisplastica a più alto rischio (HR-MDS) in Cina, per valutarne l'efficacia clinica e la sicurezza. Lemzoparlimib ha il potenziale per essere il primo anticorpo CD47 della categoria per le neoplasie ematologiche in Cina. L'Azienda continuerà a esaminare i dati di follow-up dello studio di Fase 2 di lemzopARlimab nell'HR-MDS, oltre a tutti i dati disponibili e futuri di altre terapie CD47 in fase di sperimentazione, per esplorare future opportunità di sviluppo con lemzoparlimib.

la capacità di I-Mab di ottenere e mantenere la protezione della proprietà intellettuale per la sua tecnologia e i suoi farmaci; la limitata storia operativa di I-Mab e la capacità di I-Mab di ottenere ulteriori finanziamenti per le operazioni e di completare lo sviluppo e la commercializzazione dei suoi candidati farmaci; e l'impatto della pandemia COVID-19 sullo sviluppo clinico e sulle operazioni commerciali e di altro tipo di I-Mab, nonché i rischi più ampiamente discussi nella sezione "Fattori di rischio" dell'ultima relazione annuale di I-Mab sul Modulo 20-F, nonché le discussioni sui potenziali rischi, incertezze e altri fattori importanti nei successivi depositi di I-Mab presso la SEC.