I-Mab ha annunciato i recenti sviluppi di TJ-L14B/ABL503, un anticorpo bispecifico differenziato PD-L1 x 4-1BB sviluppato in collaborazione con ABL Bio. TJ-L14B/ABL503 è progettato per affrontare i tumori resistenti agli anticorpi PD-(L)1, grazie alla sua capacità unica di attivare in modo condizionale 4-1BB al momento del legame con il suo bersaglio, PD-L1. I-Mab possiede il 50% dei diritti globali di TJ-L14B/ABL503.

Il 7 settembre 2023, TJ-L14B/ABL503 ha ottenuto la registrazione del brevetto in otto Paesi eurasiatici. Il brevetto, ufficialmente denominato "Anti-PD-L1/Anti-4-1BB Bispecific Antibody and Its Applications", assicura i diritti di brevetto fino al 2039. Inoltre, questo brevetto è già stato concesso in Cile, Sudafrica e Giappone.

Attualmente sono in corso esami di brevetto in oltre 20 Paesi, tra cui Stati Uniti, Cina ed Europa. TJ-L14B/ABL503 è attualmente oggetto di uno studio di Fase 1 di dose-escalation in pazienti con tumori solidi progressivi, localmente avanzati o metastatici, recidivati o refrattari dopo precedenti linee di trattamento. La parte di espansione della dose dello studio di Fase 1 sta procedendo attivamente negli Stati Uniti e in Corea del Sud.

Attualmente, sono state osservate 1 risposta completa, 1 risposta parziale e 2 pazienti che hanno ottenuto una risposta obiettiva non confermata al momento dell'arruolamento recente. Sebbene siano emersi segnali preliminari di efficacia, la dose massima tollerata non è ancora stata raggiunta. L'Azienda prevede di presentare i dati clinici top-line della Fase 1 in occasione di un'importante conferenza medica nella prima metà del 2024.