Idogen AB (publ) sta lavorando intensamente ai preparativi per il primo studio clinico dell'azienda con la terapia cellulare IDO 8 in pazienti con emofilia A grave e sta riscontrando un grande impegno nei centri di studio partecipanti. In Norvegia, il centro di sperimentazione clinica dell'azienda ha fatto molta strada nei preparativi per lo studio. Idogen ha ricevuto in precedenza l'approvazione da parte dell'Agenzia svedese e norvegese per i medicinali per avviare lo studio, e in Norvegia sono stati identificati i pazienti idonei all'inclusione.

Il Professor Pål Andre Holme, medico senior presso l'Ospedale Universitario di Oslo e ricercatore clinico nello studio di Idogen, afferma in un'intervista a BioStock che si aspetta di poter avviare presto lo studio e spera di iniziare dopo l'estate. Ciò che rimane in Norvegia è l'approvazione del comitato etico locale. Le approvazioni che l'azienda ha ricevuto per avviare lo studio in Svezia e Norvegia vengono ora utilizzate per ottenere un'approvazione combinata che comprende tutti i Paesi dell'UE.

Per il Regno Unito, il processo di approvazione si basa sul lavoro svolto in precedenza in Svezia e Norvegia.