Immix Biopharma, Inc. ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha concesso la designazione di farmaco orfano (ODD) a NXC-201 per il trattamento di una forma di tumore del sangue potenzialmente letale, il mieloma multiplo. NXC-201, una terapia cellulare CAR-T di nuova generazione, è attualmente in fase di valutazione nello studio clinico di Fase 1b/2a NEXICART-1 (NCT04720313). L'Ufficio per lo Sviluppo dei Prodotti Orfani della FDA concede lo status di farmaco orfano ai farmaci e ai prodotti biologici che sono destinati al trattamento sicuro ed efficace, alla diagnosi o alla prevenzione di malattie rare o di condizioni che colpiscono meno di 200.000 persone negli Stati Uniti.