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Fatturato 2024 *
301 Mln
281 Mln
Fatturato 2025 *
334 Mln
312 Mln
Capitalizzazione
948 Mln
885 Mln
Risultato netto 2024 *
-
Risultato netto 2025 *
-
EV/Fatturato 2024 *
3,77
x
Indebitamento netto
2024
*
187 Mln
175 Mln
Indebitamento netto
2025
*
106 Mln
99,15 Mln
EV/Fatturato 2025 *
3,16
x P/E ratio 2024 *
-
P/E ratio 2025 *
-
Dipendenti
112
Rendimento 2024 *
-
Rendimento 2025 *
-
Flottante
65,34%
Durata
1 giorno 1 settimana 1 mese 3 mesi 6 mesi 1 anno 5 anni 10 anni
Periodo
5 minuti 15 minuti 30 minuti 1 ora 1 giorno 1 settimana 1 mese 1 anno
Stile
Candele Chiusura OHLC Montagna
Grafico dinamico
I dati positivi della Fase 3 di Zoliflodacina orale per il trattamento della Gonorrea non complicata della consociata di Innoviva, Inc. sono stati annunciati all'ESCMID Global 2024.
24/04
CI
Armata Pharmaceuticals ottiene un accordo di credito da 35 milioni di dollari dall'unità Innoviva
04/03
MT
Innoviva, Inc. riporta i risultati degli utili per il quarto trimestre e l'intero anno terminato il 31 dicembre 2023
29/02
CI
Innoviva, Inc. nomina David Altarac come Chief Medical Officer di Innoviva Specialty Therapeutics
06/02
CI
Un insider di Innoviva ha venduto azioni per un valore di 153.810 dollari, secondo un recente documento della SEC
17/11
MT
Innoviva, Inc. riporta i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2023
01/11
CI
Innoviva nomina Stephen Basso come responsabile finanziario
28/08/23
MT
Innoviva, Inc. riporta i risultati degli utili per il secondo trimestre e i sei mesi conclusi il 30 giugno 2023
02/08/23
CI
Innoviva, Inc. annuncia le dimissioni di Deborah L. Birx da membro del Consiglio di amministrazione e presidente del Comitato di revisione contabile
11/07/23
CI
Transcript : Innoviva, Inc. Presents at Goldman Sachs 44th Annual Global Healthcare Conference, Jun-12-2023 02:00 PM
12/06/23
Insider Buy: Innoviva
31/05/23
MT
L'unità Innoviva dichiara che la FDA approva Xacduro per il trattamento della polmonite batterica associata alla ventilazione e acquisita in ospedale
24/05/23
MT
Innoviva, Inc. riporta i risultati degli utili per il primo trimestre conclusosi il 31 marzo 2023
09/05/23
CI
Innoviva, Inc. annuncia il ritiro di George Bickerstaff, III, come Presidente del Consiglio di amministrazione
28/04/23
CI
Innoviva dice che il Comitato consultivo sui farmaci antimicrobici della FDA si riunirà ad aprile per esaminare la richiesta di nuovo farmaco per il Sulbactam-Durlobactam.
14/03/23
MT
Altre notizie
1 giorno +0,63%
1 settimana +0,67%
Mese in corso -1,25%
1 mese +0,47%
3 mesi -8,51%
6 mesi +19,82%
Anno in corso -6,17%
Altre quotazioni
Dirigenti
Titolo Età Da
Chief Executive Officer
40
20/05/20
Director of Finance/CFO
58
21/08/23
Comptroller/Controller/Auditor
55
01/10/14
Amministratori
Titolo Età Da
Director/Board Member
64
12/02/18
Director/Board Member
53
01/01/23
Director/Board Member
73
12/02/18
Altri insider
Data
Quotazioni
Variazione
Volume
26/04/24
15,1
+0,73%
5 866
25/04/24
14,99
-1,12%
662 206
24/04/24
15,16
-0,07%
529 721
23/04/24
15,17
+1,61%
1 492 750
22/04/24
14,93
-0,13%
777 050
Prezzo in differita
Nasdaq, 26 aprile 2024 alle 15:45
Altre quotazioni
Innoviva, Inc. è una holding diversificata con un portafoglio di royalties e altre attività sanitarie. Il portafoglio di royalties della Società è costituito da attività respiratorie in partnership con Glaxo Group Limited (GSK), tra cui RELVAR/BREO ELLIPTA (fluticasone furoato/vilanterolo, FF/VI) e ANORO ELLIPTA (umeclidinio bromuro/vilanterolo, UMEC/VI). In base all'Accordo di collaborazione con i beta2 agonisti a lunga durata d'azione (LABA), l'Azienda ha diritto a ricevere royalties da GSK sulle vendite di RELVAR/BREO ELLIPTA. I prodotti della Società comprendono GIAPREZA e XERAVA. L'iniezione di GIAPREZA (angiotensina II) è approvata dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti come vasocostrittore indicato per aumentare la pressione sanguigna negli adulti con shock settico o altri shock distributivi. XERAV (eravaciclina) per iniezione è approvato dalla FDA degli Stati Uniti e dalla Health Sciences Authority (HSA) di Singapore come antibatterico di classe tetraciclina, indicato per il trattamento delle infezioni intra-addominali complicate (cIAI).
Altre informazioni sulla società
Raccomandazione media
Hold
Ultimo prezzo di chiusura
14,99
USD
Prezzo obiettivo medio
15
USD
Differenza / Target Medio
+0,07%
Consenso
Variaz. 1 gen.
Capi.
-6,17% 948 Mln +24,32% 653 Mrd +26,16% 556 Mrd -6,12% 354 Mrd +20,47% 331 Mrd +5,70% 296 Mrd +12,94% 233 Mrd +5,59% 201 Mrd -9,82% 193 Mrd -6,11% 144 Mrd
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