Innoviva, Inc. riporta i risultati degli utili per il quarto trimestre e l'intero anno terminato il 31 dicembre 2023
29 febbraio 2024 alle 22:05
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Innoviva, Inc. ha riportato i risultati degli utili per il quarto trimestre e l'intero anno conclusosi il 31 dicembre 2023. Per il quarto trimestre, l'azienda ha registrato un fatturato di 85,84 milioni di dollari rispetto ai 65,8 milioni di dollari di un anno fa. L'utile netto è stato di 61,53 milioni di dollari USA rispetto alla perdita netta di 68,31 milioni di dollari USA di un anno fa. L'utile base per azione da attività continuative è stato di 0,97 dollari USA rispetto alla perdita base per azione da attività continuative di 0,98 dollari USA di un anno fa. L'utile diluito per azione da attività continuative è stato di 0,76 dollari USA rispetto alla perdita diluita per azione da attività continuative di 0,98 dollari USA di un anno fa. Per l'intero anno, il fatturato è stato di 310,46 milioni di dollari USA rispetto ai 331,34 milioni di dollari USA di un anno fa. L'utile netto è stato di 179,72 milioni di dollari rispetto ai 213,92 milioni di dollari di un anno fa. L'utile base per azione da attività continuative è stato di 2,75 dollari USA rispetto ai 3,07 dollari USA di un anno fa. L'utile diluito per azione da attività continuative è stato di 2,2 dollari USA rispetto ai 2,37 dollari USA di un anno fa.
Innoviva, Inc. è una holding diversificata con un portafoglio di royalties e altre attività sanitarie. Il portafoglio di royalties della Società è costituito da attività respiratorie in partnership con Glaxo Group Limited (GSK), tra cui RELVAR/BREO ELLIPTA (fluticasone furoato/vilanterolo, FF/VI) e ANORO ELLIPTA (umeclidinio bromuro/vilanterolo, UMEC/VI). In base all'Accordo di collaborazione con i beta2 agonisti a lunga durata d'azione (LABA), l'Azienda ha diritto a ricevere royalties da GSK sulle vendite di RELVAR/BREO ELLIPTA. I prodotti della Società comprendono GIAPREZA e XERAVA. L'iniezione di GIAPREZA (angiotensina II) è approvata dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti come vasocostrittore indicato per aumentare la pressione sanguigna negli adulti con shock settico o altri shock distributivi. XERAV (eravaciclina) per iniezione è approvato dalla FDA degli Stati Uniti e dalla Health Sciences Authority (HSA) di Singapore come antibatterico di classe tetraciclina, indicato per il trattamento delle infezioni intra-addominali complicate (cIAI).
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