Integrum (publ) ha annunciato che i Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) hanno concesso al dispositivo di connessione protesica esterna osteointegrata Axor II un nuovo codice di rimborso. Il nuovo codice, che dovrebbe entrare in vigore a ottobre, è collegato a un rimborso fisso che contribuirà a guidare la crescita negli Stati Uniti. Il nuovo codice specifico di CMS viene concesso sulla base di una determinazione preliminare della categoria di prestazione, secondo cui il dispositivo di connessione protesica esterna osteointegrata Axor(TM) II viene utilizzato in aggiunta a una protesi dell'arto inferiore e, pertanto, rientra nella prestazione Medicare per le gambe artificiali (protesi).

Poiché Axor(TM) II utilizza un sistema di montaggio standard a 4 fori maschio/femmina, il Sistema Implantare OPRA(TM) può essere collegato ai sistemi protesici disponibili in commercio che utilizzano questo metodo di connessione standardizzato. Axor(TM) II agisce come un aski-binding e rilascia la protesi in caso di sovraccarico, riducendo il rischio di danni all'impianto e allo scheletro. Axor(TM) II è stato approvato per la prima volta dalla Food and Drug Administration (FDA) il 18 dicembre 2020, con una domanda di approvazione preliminare alla commercializzazione (PMA).