IntelGenx Technologies Corp. ha annunciato che Montelukast VersaFilm® è stato somministrato ai primi pazienti affetti dalla malattia di Parkinson (?PD?) nello studio clinico di Fase 2 (?MONTPARK?). MONTPARK (numero EudraCT 2023-504278-39-00) è uno studio di Fase 2, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a bracci paralleli, multicentrico, che studierà l'efficacia del Montelukast orale ad alte dosi sulla progressione della malattia di Parkinson da iniziale a moderata.

Lo studio arruolerà fino a 90 pazienti che riceveranno 30 mg di Montelukast VersaFilm® o placebo due volte al giorno per 18 mesi, seguiti da un periodo di washout di 3 mesi. I candidati idonei devono essere in trattamento con levodopa al momento dell'arruolamento e possono anche assumere altri agenti sintomatici dopaminergici. MONTPARK viene condotto presso l'Ospedale Universitario Karolinska e presso altre tre istituzioni svedesi affiliate all'Università, nell'ambito della collaborazione di ricerca annunciata in precedenza da IntelGenx con Per Svenningsson, MD, PhD, che funge da ricercatore principale dello studio.