Isofol Medical AB (publ) ha annunciato che l'azienda ha avviato una collaborazione di ricerca preclinica con Oncosyne AS, per valutare l'effetto del candidato farmaco arfolitixorin in diverse dosi combinate con il farmaco antitumorale 5-FU, tra gli altri. Si tratta di un passo importante nella strategia precedentemente comunicata dall'azienda di rivalutare le possibili piste future per l'arfolitixorina e di massimizzare le opportunità di portare il candidato farmaco più avanti verso la potenziale approvazione del mercato. Isofol, insieme ad esperti esterni, sta conducendo un'analisi approfondita dei dati dello studio clinico di fase III, AGENT.

Nello studio, l'arfolitixorina non ha raggiunto i suoi obiettivi e lo studio è stato interrotto nel 2022. Le prime conclusioni dell'analisi indicano che la dose di arfolitixorin potrebbe essere stata troppo bassa per consentire un confronto equo con il gruppo di controllo e che la sostanza potrebbe non essere stata somministrata in modo ottimale. Il profilo di sicurezza di arfolitixorin era una parte prioritaria dell'analisi e l'azienda non ha trovato alcun ostacolo per procedere con lo sviluppo del candidato farmaco.

Sulla base dell'analisi iniziale dei dati dello studio AGENT, Isofol intende valutare diverse dosi di arfolitixorin in combinazione con 5-FU e altri possibili trattamenti, nell'ambito di una collaborazione di ricerca con Oncosyne. Oncosyne AS ha sviluppato una piattaforma tecnologica per i test preclinici nell'oncologia funzionale di precisione, basata sullo screening farmacologico delle cellule tumorali del paziente stesso. La tecnologia può essere utilizzata in diverse fasi dello sviluppo del farmaco, dalla valutazione funzionale dell'attività del farmaco alla selezione dei pazienti per gli studi clinici.