Karolinska Development AB (publ) ha annunciato che l'estensione dello studio clinico di fase 2b della sua società di portafoglio Dilafor con il candidato farmaco tafoxiparina ha prodotto ulteriori dati positivi. L'estensione dello studio ha raggiunto il suo obiettivo, che era quello di valutare se l'efficacia della tafoxiparina ottenuta nello studio di fase 2b persiste quando il farmaco viene somministrato in dosi aggiuntive. In uno studio clinico di fase 2b, la tafoxiparina ha mostrato un effetto positivo significativo sulla maturazione del collo dell'utero nelle madri al primo parto a cui è stato somministrato il trattamento per un inizio pianificato del travaglio.

L'estensione completata dello studio di fase 2b ha incluso un totale di 164 donne e i risultati mostrano che l'effetto di maturazione cervicale persiste nello studio. Inoltre, è stata osservata una chiara relazione dose-risposta. Fino al 30% di tutte le donne in gravidanza sono soggette a un inizio di travaglio programmato; gli interventi attuali aumentano il rischio di complicazioni mediche sia nella madre che nel bambino, con conseguenti costi sanitari elevati.

La partecipazione diretta di Karolinska Development in Dilafor ammonta all'1% e la partecipazione indiretta tramite KDev Investment in Dilafor ammonta al 30%.