Foundation Medicine, Inc. ha annunciato una collaborazione globale con Karyopharm Therapeutics Inc. per sviluppare FoundationOneCDx come diagnostico di accompagnamento per selinexor, che viene valutato come terapia di mantenimento di prima linea dopo la terapia sistemica nelle pazienti con carcinoma endometriale avanzato o ricorrente di tipo TP53 wild. Il cancro dell'endometrio è il tumore più comune degli organi riproduttivi femminili negli Stati Uniti. Circa il 50% delle pazienti con malattia avanzata o ricorrente ha tumori di tipo p53 wild-type. Lo studio di fase 3 di Karyopharm (EC-042; NCT03555422) è uno studio multicentrico, in cieco, controllato con placebo e randomizzato, che valuta l'efficacia e la sicurezza di selinexor come terapia di mantenimento dopo la terapia sistemica nelle pazienti con tumore dell'endometrio avanzato o ricorrente di tipo TP53 wild.

Lo studio utilizza il test di sequenziamento di nuova generazione basato sui tessuti di Foundation Medicine per identificare e arruolare le pazienti i cui tumori sono di tipo TP53 wild-type. Il portafoglio di test di profilazione genomica completa di Foundation Medicine, approvato dalla FDA, offre ai medici opzioni di test basati sul sangue e sui tessuti per rilevare le alterazioni genomiche che aiutano a guidare le decisioni terapeutiche personalizzate. Se approvato, FoundationOneCDx sarà il primo diagnostico di accompagnamento per identificare le pazienti con carcinoma endometriale di tipo TP53 selvaggio che potrebbero essere idonee a ricevere il selinexor.