Il 6 novembre 2023, Kodiak ha annunciato che il suo studio di superiorità di Fase 3 GLOW, che valuta tarcocimab tedromer 5 mg nella retinopatia diabetica non proliferativa (NPDR) da moderatamente grave a grave, ha raggiunto l'endpoint primario di un anno. Lo studio di Fase 3 GLOW è uno studio di superiorità pivotal globale, multicentrico, randomizzato, progettato per valutare l'efficacia e la sicurezza di tarcocimab tedromer nei pazienti naïve al trattamento con NPDR da moderatamente grave a grave. I pazienti sono stati randomizzati a ricevere tarcocimab ogni sei mesi, dopo aver iniziato con dosi somministrate al basale, a 8 settimane e a 20 settimane di studio, oppure a ricevere iniezioni sham. A un anno, GLOW ha raggiunto l'endpoint primario della proporzione di pazienti con un miglioramento di almeno 2 fasi nel punteggio della Diabetic Retinopathy Severity Scale (DRSS), un sistema di classificazione che misura il grado di retinopatia.

Il Tarcocimab ha ottenuto un rapporto di tasso di risposta 29 volte superiore, con il 41,1% dei pazienti valutabili con Tarcocimab che hanno dimostrato un miglioramento di almeno 2 fasi, rispetto all'1,4% dei pazienti valutabili nel gruppo sham (p inferiore a 0,0001). L'acuità visiva e l'anatomia retinica sono risultate migliorate e stabili con tarcocimab negli intervalli di dosaggio prolungati. A un anno, GLOW ha anche raggiunto il suo endpoint secondario chiave di una maggiore riduzione della proporzione di pazienti che sviluppano complicazioni pericolose per la vista (come l'edema maculare diabetico e la retinopatia diabetica proliferativa), rispetto al gruppo sham, dimostrando una diminuzione del rischio dell'89%, ottenendo il 21,0% contro il 2,3% (p inferiore a 0,0001).

Tarcocimab ha anche mostrato una riduzione del rischio del 95% nello sviluppo di DME, rispetto a sham, dal 13,7% con sham allo 0,7% con tarcocimab. Dopo il verificarsi di una complicazione che metteva a rischio la vista, tutti i soggetti sono stati soccorsi con tarcocimab in aperto, dove i soggetti hanno ricevuto due dosi di carico una volta al mese, seguite da un dosaggio continuo ogni 12 settimane. Nei pazienti che hanno sviluppato complicazioni che mettevano a rischio la vista, la diminuzione iniziale dell'acuità visiva e il peggioramento dell'anatomia retinica sono stati entrambi rapidamente controllati e poi stabilizzati con il dosaggio di tarcocimab ogni 12 settimane.