KORU Medical Systems, Inc. annuncia uno studio di fattibilità per entrare in ambienti di infusione ambulatoriale con un farmaco biologico commercializzato
11 marzo 2024 alle 21:05
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KORU Medical Systems, Inc. ha annunciato una collaborazione con un produttore farmaceutico globale per avviare uno studio di fattibilità con il Sistema di Infusione Freedom di KORU per una terapia per malattie rare già commercializzata. Una volta completato con successo lo studio di fattibilità, KORU Medical intende sviluppare un sistema Freedom personalizzato che fornirà questa terapia di grande volume tramite somministrazione sottocutanea. Gli operatori sanitari somministrano questo farmaco per malattie rare nei crescenti centri infusionali ambulatoriali (AIC) e nelle suite infusionali ambulatoriali (AIS) negli Stati Uniti e negli ospedali dell'Unione Europea.
KORU Medical Systems, Inc. progetta, produce e commercializza dispositivi medici avanzati e portatili di proprietà, principalmente per il mercato della somministrazione sottocutanea di farmaci. Si concentra sulle soluzioni di infusione domestica e specialistica. L'attenzione dell'azienda si concentra principalmente sui suoi prodotti per l'infusione meccanica, i sistemi di infusione FREEDOM, che comprendono il driver per siringhe FREEDOM60, il driver per siringhe FreedomEdge, i set di aghi di sicurezza sottocutanei HIgH-Flo e i tubi di precisione per il flusso. I dispositivi sono utilizzati per le infusioni somministrate a domicilio e in contesti di cura alternativi. I suoi dispositivi di infusione lavorano insieme come un sistema per somministrare terapie salvavita ai pazienti con malattie croniche, come le malattie da immunodeficienza primaria (PIDD) e la polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (CIDP). Il Sistema FREEDOM funziona a una pressione inferiore rispetto a una pompa elettrica volumetrica e mantiene un equilibrio tra ciò che i tessuti sottocutanei del paziente possono tollerare e ciò che il sistema eroga.
KORU Medical Systems, Inc. annuncia uno studio di fattibilità per entrare in ambienti di infusione ambulatoriale con un farmaco biologico commercializzato
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