Kymera Therapeutics ha annunciato che prevede di avviare una sperimentazione clinica di Fase 1 nella seconda metà del 2024 e di riferire i risultati della Fase 1 nel 2025.Programma TYK2 degrader (KT-294)TYK2 è un membro della famiglia Janus Kinase, necessario per la segnalazione dell'interferone di Tipo I (IFN), dell'interleuchina-12 (IL-12") e dell'interleuchina-23 ("IL-23"), con convalida genetica e clinica nelle malattie autoimmuni e infiammatorie. La Società intende avviare una sperimentazione clinica di Fase 1 nella prima metà del 2025 e riferire i risultati della Fase 1 nel 2025. Programma degradatore di IRAK4 (KT-474/SAR444656).

KT-474 è un degradatore IRAK4 di prima classe, in fase 2 di sperimentazione clinica per il trattamento dell'hidradenitis suppurativa ("HS") e della dermatite atopica ("AD"). Tutte le dichiarazioni previsionali contenute nella presente Voce 8.01 si basano sulle attuali valutazioni del management.01 si basano sulle attuali aspettative e convinzioni del management e sono soggette a una serie di rischi, incertezze e fattori importanti che possono far sì che gli eventi o i risultati effettivi differiscano materialmente da quelli espressi o impliciti in qualsiasi dichiarazione previsionale contenuta in questo comunicato stampa, inclusi, senza limitazione, i rischi associati a: i tempi e i risultati previsti degli attuali studi preclinici e delle sperimentazioni cliniche, la catena di approvvigionamento, la strategia e le operazioni future; il ritardo di qualsiasi studio preclinico o sperimentazione clinica attuale e futura o dello sviluppo dei candidati farmaci di Kymera Therapeutics, compresi quelli per KT-621, KT-294 e KT-474; il rischio che i risultati o i risultati intermedi degli attuali studi preclinici e delle sperimentazioni cliniche non siano predittivi dei risultati futuri in relazione alle sperimentazioni precliniche e cliniche attuali o future; e la condizione finanziaria di Kymera e il flusso di cassa previsto fino alla prima metà del 2026.