Kymera Therapeutics, Inc. intende avviare uno studio clinico di Fase 1 nella seconda metà del 2024 e riferire i risultati della Fase 1 nel 2025.
04 gennaio 2024 alle 13:09
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Kymera Therapeutics ha annunciato che prevede di avviare una sperimentazione clinica di Fase 1 nella seconda metà del 2024 e di riferire i risultati della Fase 1 nel 2025.Programma TYK2 degrader (KT-294)TYK2 è un membro della famiglia Janus Kinase, necessario per la segnalazione dell'interferone di Tipo I (IFN), dell'interleuchina-12 (IL-12") e dell'interleuchina-23 ("IL-23"), con convalida genetica e clinica nelle malattie autoimmuni e infiammatorie. La Società intende avviare una sperimentazione clinica di Fase 1 nella prima metà del 2025 e riferire i risultati della Fase 1 nel 2025. Programma degradatore di IRAK4 (KT-474/SAR444656).
KT-474 è un degradatore IRAK4 di prima classe, in fase 2 di sperimentazione clinica per il trattamento dell'hidradenitis suppurativa ("HS") e della dermatite atopica ("AD"). Tutte le dichiarazioni previsionali contenute nella presente Voce 8.01 si basano sulle attuali valutazioni del management.01 si basano sulle attuali aspettative e convinzioni del management e sono soggette a una serie di rischi, incertezze e fattori importanti che possono far sì che gli eventi o i risultati effettivi differiscano materialmente da quelli espressi o impliciti in qualsiasi dichiarazione previsionale contenuta in questo comunicato stampa, inclusi, senza limitazione, i rischi associati a: i tempi e i risultati previsti degli attuali studi preclinici e delle sperimentazioni cliniche, la catena di approvvigionamento, la strategia e le operazioni future; il ritardo di qualsiasi studio preclinico o sperimentazione clinica attuale e futura o dello sviluppo dei candidati farmaci di Kymera Therapeutics, compresi quelli per KT-621, KT-294 e KT-474; il rischio che i risultati o i risultati intermedi degli attuali studi preclinici e delle sperimentazioni cliniche non siano predittivi dei risultati futuri in relazione alle sperimentazioni precliniche e cliniche attuali o future; e la condizione finanziaria di Kymera e il flusso di cassa previsto fino alla prima metà del 2026.
Kymera Therapeutics, Inc. è una società biofarmaceutica. L'azienda si concentra sulla scoperta e sullo sviluppo di nuovi terapeutici a piccole molecole che degradano selettivamente le proteine che causano malattie, sfruttando il sistema di degradazione proteica naturale dell'organismo. La piattaforma di degradazione proteica mirata (TPD) dell'Azienda, denominata Pegasus, le consente di scoprire piccoli degradatori proteici altamente selettivi con attività contro le proteine che causano malattie in tutto l'organismo. Ha utilizzato la sua piattaforma Pegasus per progettare nuovi degradatori proteici focalizzati nelle aree dell'immunologia-infiammazione e dell'oncologia, e continua ad applicare le capacità della sua piattaforma ad altre aree terapeutiche. I suoi programmi in fase clinica sono IRAK4, STAT3 e MDM2, che si rivolgono ciascuno a bersagli di grande impatto all'interno di percorsi biologicamente provati, offrendo l'opportunità di trattare una serie di malattie immuno-infiammatorie, tumori ematologici maligni e/o solidi.