Kymera Therapeutics, Inc. ha annunciato che è stato somministrato il primo paziente nello studio clinico randomizzato di Fase 2 (ADVANTA) che valuta KT-474 (SAR444656) nella DA, generando un pagamento miliare di 15 milioni di dollari nell'ambito della collaborazione con Sanofi. Lo studio di Fase 2 valuterà l'efficacia e la sicurezza di KT-474, un degradatore di IRAK4 sperimentale e primo della classe, rispetto al placebo in pazienti adulti con AD da moderato a grave. Sanofi sta conducendo studi di Fase 2 su KT-474 sia nell'AD che nell'HS e ha somministrato il primo paziente HS nell'ottobre 2023, generando un pagamento miliare di 40 milioni di dollari secondo i termini della collaborazione.

Le date di completamento degli studi per entrambe le sperimentazioni sono previste per il primo trimestre del 2025.