Kymera Therapeutics annuncia il dosaggio del primo paziente nello studio clinico di Fase 2 sulla dermatite atopica di KT-474 (SAR444656)p
07 dicembre 2023 alle 13:00
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Kymera Therapeutics, Inc. ha annunciato che è stato somministrato il primo paziente nello studio clinico randomizzato di Fase 2 (ADVANTA) che valuta KT-474 (SAR444656) nella DA, generando un pagamento miliare di 15 milioni di dollari nell'ambito della collaborazione con Sanofi. Lo studio di Fase 2 valuterà l'efficacia e la sicurezza di KT-474, un degradatore di IRAK4 sperimentale e primo della classe, rispetto al placebo in pazienti adulti con AD da moderato a grave. Sanofi sta conducendo studi di Fase 2 su KT-474 sia nell'AD che nell'HS e ha somministrato il primo paziente HS nell'ottobre 2023, generando un pagamento miliare di 40 milioni di dollari secondo i termini della collaborazione.
Le date di completamento degli studi per entrambe le sperimentazioni sono previste per il primo trimestre del 2025.
Kymera Therapeutics, Inc. è una società biofarmaceutica. L'azienda si concentra sulla scoperta e sullo sviluppo di nuovi terapeutici a piccole molecole che degradano selettivamente le proteine che causano malattie, sfruttando il sistema di degradazione proteica naturale dell'organismo. La piattaforma di degradazione proteica mirata (TPD) dell'Azienda, denominata Pegasus, le consente di scoprire piccoli degradatori proteici altamente selettivi con attività contro le proteine che causano malattie in tutto l'organismo. Ha utilizzato la sua piattaforma Pegasus per progettare nuovi degradatori proteici focalizzati nelle aree dell'immunologia-infiammazione e dell'oncologia, e continua ad applicare le capacità della sua piattaforma ad altre aree terapeutiche. I suoi programmi in fase clinica sono IRAK4, STAT3 e MDM2, che si rivolgono ciascuno a bersagli di grande impatto all'interno di percorsi biologicamente provati, offrendo l'opportunità di trattare una serie di malattie immuno-infiammatorie, tumori ematologici maligni e/o solidi.