KYV-101 di Kyverna Therapeutics, Inc. riceve l'autorizzazione IND della FDA statunitense per il trattamento di pazienti con sindrome della persona rigida refrattaria al trattamento nello studio di Fase 2 KYSA-8

Kyverna Therapeutics, Inc. ha annunciato l'approvazione della sua domanda di Investigational New Drug (IND) da parte della Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti per il suo candidato prodotto a base di cellule T autologhe, completamente umane anti-CD19 con recettore dell'antigene chimerico (CAR), KYV-101, da utilizzare per il trattamento della sindrome della persona rigida (SPS) nello studio di Kyverna, denominato KYSA-8.