Labcorp ha annunciato il lancio e la disponibilità di un nuovo esame del sangue autorizzato dalla FDA per la valutazione del rischio e la gestione clinica della preeclampsia grave, un disturbo della pressione sanguigna potenzialmente letale che si verifica durante la gravidanza e nel periodo post-partum. La preeclampsia è una condizione unica della gravidanza che colpisce il 2-5% di tutte le gravidanze ed è una delle principali cause di morbilità e mortalità materna e neonatale negli Stati Uniti. Gli approcci standard per la diagnosi clinica della preeclampsia, come la valutazione della pressione sanguigna e della proteinuria, hanno dimostrato di essere predittori inadeguati di esiti materni e perinatali avversi gravi.

Il nuovo test, sviluppato da Thermo Fisher Scientific e nominato tra le Migliori Invenzioni del 2023 della rivista TIME, misura due biomarcatori angiogenici associati alla preeclampsia, la tirosin-chinasi fms-like 1 (sFlt-1) solubile nel siero e il fattore di crescita placentare (PlGF). Il risultato del test, un rapporto di questi due biomarcatori, insieme ad altri esami di laboratorio e valutazioni cliniche, aiuta i medici a identificare quali pazienti ricoverate per disturbi ipertensivi della gravidanza possono essere a rischio di progredire verso caratteristiche gravi di preeclampsia nelle due settimane successive al test. Questo è stato convalidato dallo studio PRAECIS, che ha esaminato più di 1.000 donne in gravidanza in 18 ospedali negli Stati Uniti. Il test basato sul sangue è destinato all'uso in gravidanze singole tra 23+0 e 34+6/7 settimane di gestazione.

Le donne in gravidanza che risultano positive in base alla stratificazione del rischio sFlt-1/PlGF ratio < 40, insieme ad altri indicatori di malattia, possono ricevere una sorveglianza rafforzata e un'assistenza accelerata prima che si sviluppino caratteristiche gravi.