Labcorp ha annunciato il lancio di Labcorp Plasma Detect?, la prima soluzione di sequenziamento del DNA tumorale circolante (ctDNA) della malattia molecolare residua (MRD) clinicamente validata e informata sul tumore, per identificare i pazienti a maggior rischio di recidiva dopo la chirurgia o la chemioterapia adiuvante (ACT). Questa soluzione, progettata per la ricerca ma adatta anche alle applicazioni cliniche, può essere applicata a tutti i tumori solidi con un approccio scalabile e standardizzato per facilitare tempi di esecuzione più rapidi, pur mantenendo elevate prestazioni analitiche. Il lancio della soluzione Labcorp Plasma Detect MRD rafforza ulteriormente la leadership di Labcorp nell'oncologia di precisione attraverso il continuum di cura dei tumori solidi.

Labcorp Plasma Detect si basa sul successo delle due piattaforme di biopsia liquida esistenti? Labcorp® Plasma Focus?, un approccio mirato, e Labcorp® Plasma Complete?, una soluzione di profilazione completa, entrambe con utilità per la ricerca clinica e le applicazioni cliniche. Tutte e tre le soluzioni sono state sviluppate da Personal Genome Diagnostics Inc. (PGDx®), un'azienda di Labcorp, e vengono eseguite nel laboratorio PGDx di Baltimora, accreditato CAP e certificato CLIA.

Il flusso di lavoro integrato di Labcorp Plasma Detect per il sequenziamento del genoma intero dal campione al referto è stato sviluppato nell'ambito del sistema di gestione della qualità e del processo di controllo della progettazione di PGDx, ed è stato sottoposto a una rigorosa convalida analitica e clinica per dimostrare un'elevata sensibilità e specificità per il rilevamento del ctDNA. È supportato dalla rete e dall'esperienza globale di Labcorp e non richiede la produzione di pannelli su misura specifici per il paziente, rendendone possibile l'implementazione per i programmi di ricerca e gli studi clinici a livello globale. Labcorp Plasma Detect è attualmente validato clinicamente per il cancro al colon in fase iniziale, con sforzi in corso per espandersi in altre indicazioni, tra cui il cancro al polmone e alla vescica.

In collaborazione con il Netherlands Cancer Institute (NKI), i dati di validazione di Labcorp Plasma Detect saranno presentati durante una presentazione sul podio ? Validità clinica del test del DNA tumorale circolante dopo l'intervento chirurgico nei pazienti con tumore del colon in stadio III trattati con chemioterapia adiuvante: lo studio PROVENC3? al meeting annuale dell'American Association for Cancer Research® (AACR®).

Labcorp Plasma Detect sarà utilizzato anche per sostenere lo studio MEDOCC-CrEATE, uno studio interventistico e randomizzato che fornirà informazioni sulla disponibilità dei pazienti con tumore del colon in stadio II a essere trattati con ACT e se l'ACT può prevenire le recidive in una popolazione ad alto rischio.