Laboratory Corporation of America Holdings ha annunciato l'espansione strategica del suo portafoglio di oncologia di precisione, consolidando il suo impegno nel promuovere la ricerca sul cancro e la cura dei pazienti su scala globale. L'annuncio sottolinea l'impegno di Labcorp nell'investire in innovazioni scientifiche, diagnostiche e di laboratorio per sostenere i suoi partner farmaceutici, biotecnologici e di ricerca clinica nel portare terapie sul mercato. Labcorp continua a dimostrare la sua leadership nell'oncologia di precisione ampliando il suo portafoglio di soluzioni che supportano lo sviluppo di nuove terapie per l'oncologia con il lancio della sua piattaforma proprietaria per la malattia molecolare residua (MRD), Labcorp® Plasma Detect?, il miglioramento della sua soluzione di profilazione genomica del DNA tumorale circolante (ctDNA) Labcorp® Plasma Complete?, e il continuo investimento nell'espansione delle sue capacità nella terapia cellulare e genica.

Labcorp ha recentemente annunciato la disponibilità commerciale di Labcorp Plasma Detect, la prima soluzione di sequenziamento dell'intero genoma del DNA tumorale circolante (ctDNA) MRD, clinicamente validata e informata sul tumore, per uso di ricerca e sperimentazione. Questa potente soluzione identifica i pazienti a maggior rischio di recidiva dopo l'intervento chirurgico o la chemioterapia adiuvante (ACT) ed è estensibile alle applicazioni cliniche e può aiutare a migliorare i risultati dei pazienti attraverso un'analisi rapida e affidabile. I dati di validazione di Labcorp Plasma Detect saranno presentati al meeting annuale dell'American Association for Cancer Research (AACR) il 9 aprile a San Diego, in California.

Labcorp Plasma Complete, un saggio completo di profilazione genomica del ctDNA basato sul sequenziamento di nuova generazione (NGS), è stato migliorato con l'analisi abbinata dei globuli bianchi, che consente di identificare le varianti germinali e le varianti ematopoietiche clonali (CH) che confondono la maggior parte degli approcci di profilazione basati sul ctDNA. Questo test di ricerca consente di identificare varianti clinicamente rilevanti su 521 geni, tra cui SNV, indel, bTMB, MSI, LOH e amplificazioni e traslocazioni selezionate.