Lantern Pharma ha annunciato un accordo di collaborazione e di ricerca con il centro di ricerca della Danish Cancer Society per sostenere lo sviluppo clinico dei candidati farmaci della classe acilfulvene di Lantern, LP-100 e LP-184, così come lo sviluppo di metodi diagnostici migliorati per identificare i tumori carenti di riparazione dell'escissione nucleotidica. LP-100 e LP-184 hanno entrambi mostrato un impatto sinteticamente letale nei tumori privi di capacità NER. Il DCRC è un istituto di ricerca sul cancro all'interno della Danish Cancer Society. La Danish Cancer Society è la più grande organizzazione non governativa danese e dedica più del 60% del suo budget alla ricerca, mentre il resto è ripartito tra le iniziative di prevenzione e sostegno ai pazienti. Lantern si aspetta che i dati, le firme genomiche e i modelli biologici generati da questa collaborazione aggiungano milioni di punti dati a RADR® e contribuiscano ad accelerare lo sviluppo di nuove indicazioni per LP-100 e LP-184. Questa collaborazione, insieme alla crescente potenza della piattaforma RADR®, può potenzialmente scoprire nuove combinazioni di farmaci utilizzando LP-100 e LP-184 per i trattamenti del cancro a una frazione del costo dello sviluppo dei farmaci tradizionali. L'obiettivo generale della collaborazione è quello di determinare le popolazioni di pazienti più promettenti per la futura terapia con LP-100 (irofulven) e LP-184. La collaborazione si concentrerà sullo sviluppo di strumenti diagnostici migliorati per individuare più accuratamente i profili dei pazienti con carenza di NER. Lo studio di ricerca condotto come parte della collaborazione utilizzerà analisi estese basate sulla firma mutazionale per raggiungere questo obiettivo. Lo studio includerà un'analisi completa del cancro al seno, alle ovaie, alla prostata, ai polmoni, ai reni, alla vescica, allo stomaco, al pancreas e all'esofago. Questa collaborazione aiuterà a determinare quanti pazienti e quali pazienti possono trarre beneficio dalla carenza di NER e aiuterà anche a valutare le dimensioni complessive del mercato sia per LP-100 che per LP-184 su più tumori solidi. LP-184 è un candidato farmaco di piccola molecola che danneggia il DNA, attualmente in sviluppo preclinico per alcuni tumori solidi genomicamente definiti, tra cui il cancro al pancreas e il glioblastoma. Come agente di nuova generazione della classe delle acilfulvene che danneggia preferenzialmente il DNA nelle cellule tumorali che sovraesprimono certi biomarcatori, LP-184 ha il potenziale per essere usato sia come monoterapia che come agente sinergico in combinazione con altri farmaci. LP-184 ha ottenuto la designazione di farmaco orfano dalla U.S. Food and Drug Administration per il trattamento dei gliomi maligni e del cancro al pancreas. LP-100 sfrutta la carenza delle cellule tumorali nei meccanismi di riparazione del DNA. LP-100 ha il potenziale per essere un composto importante sia come monoterapia che in combinazione per diversi tumori impegnativi che hanno un impatto sui pazienti a livello globale. LP-100 è in uno studio clinico di fase 2 in Danimarca per pazienti con cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione (mCRPC). 9 pazienti (su un arruolamento mirato di 27) sono stati trattati nello studio. La sopravvivenza globale mediana (OS) per il gruppo iniziale di 9 pazienti è stata di circa 12,5 mesi, che è un miglioramento rispetto ad altri regimi di trattamento di quarta linea simili per mCRPC.