Larimar Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per il secondo trimestre e i sei mesi conclusi il 30 giugno 2023
10 agosto 2023 alle 13:03
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Larimar Therapeutics, Inc. ha riportato i risultati degli utili per il secondo trimestre e il semestre terminato il 30 giugno 2023. Per il secondo trimestre, la società ha riportato una perdita netta di 8,37 milioni di dollari rispetto agli 8,67 milioni di dollari di un anno fa. La perdita base per azione da attività continuative è stata di 0,19 dollari USA rispetto ai 0,47 dollari USA di un anno fa. La perdita diluita per azione da attività continuative è stata di 0,19 dollari USA rispetto ai 0,47 dollari USA di un anno fa. Per i sei mesi, la perdita netta è stata di 14,89 milioni di dollari rispetto ai 17,61 milioni di dollari di un anno fa. La perdita base per azione da attività continuative è stata di 0,34 dollari USA rispetto ai 0,96 dollari USA di un anno fa. La perdita diluita per azione da attività continuative è stata di 0,34 dollari USA rispetto ai 0,96 dollari USA di un anno fa.
Larimar Therapeutics, Inc. è un'azienda biotecnologica in fase clinica. L'azienda si concentra sullo sviluppo di trattamenti per i pazienti affetti da malattie rare complesse, utilizzando la sua nuova piattaforma tecnologica di peptidi che penetrano nelle cellule (CPP). Il candidato principale dell'azienda, nomlabofusp, è una proteina di fusione ricombinante somministrata per via sottocutanea, destinata a fornire la frataxina tissutale (FXN), una proteina essenziale, ai mitocondri dei pazienti con atassia di Friedreich (FA). La FA è una malattia rara, progressiva e fatale in cui i pazienti non sono in grado di produrre una quantità sufficiente di FXN a causa di un'anomalia genetica. La sua piattaforma CPP, che consente a una molecola terapeutica di attraversare la membrana cellulare per raggiungere i bersagli intracellulari, ha il potenziale per consentire il trattamento di altre malattie rare e orfane. Intende utilizzare la sua piattaforma proprietaria per colpire altre indicazioni orfane caratterizzate da carenze o alterazioni del contenuto o dell'attività intracellulare.