LAVA Therapeutics N.V. ha annunciato di aver stipulato un accordo di collaborazione e fornitura di studi clinici con Merck & Co. Inc. di Rahway, NJ, USA, per valutare la sua terapia anti-PD-1 KEYTRUDA® (pembrolizumab) in combinazione con LAVA-1207, un Gammabody® progettato per colpire l'antigene di membrana specifico della prostata (PSMA) e innescare l'uccisione potente e preferenziale delle cellule tumorali PSMA-positive, in pazienti con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione (mCRPC) refrattario alla terapia. In base ai termini dell'accordo, Merck & Co. Inc.,Rahway, NJ, USA fornirà pembrolizumab per le fasi di escalation della dose e di espansione dello studio di Fase 1/2a di LAVA in corso su LAVA-1207 (NCT05369000), con il braccio di combinazione che dovrebbe essere avviato nella prima metà del 2024.

L'arruolamento e l'escalation della dose continueranno anche nei bracci LAVA-1207 monoterapia e interleuchina-2 dello studio.