LIXTE Biotechnology Holdings, Inc. ha annunciato la firma di un accordo di licenza di brevetto esclusivo con il National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) e il National Cancer Institute (NCI), ciascuno componente del National Institute of Health (NIH). In base ai termini dell'accordo di licenza, LIXTE ha concesso in licenza esclusiva a NIH i diritti di proprietà intellettuale rivendicati per un'invenzione oggetto di un Accordo di Ricerca e Sviluppo Cooperativo (CRADA) co-sviluppato con Lixte, e il campo di utilizzo concesso in licenza, che si concentra sulla promozione dell'attività antitumorale da sola o in combinazione con farmaci antitumorali standard. L'ambito di questa ricerca clinica si estende agli inibitori del checkpoint, all'immunoterapia e alle radiazioni per il trattamento del cancro.

La collaborazione sfrutta le sinergie del composto innovativo di LIXTE, LB-100, e le capacità di ricerca all'avanguardia del NINDS e dell'NCI. I diritti di brevetto concessi in licenza offrono a LIXTE un'opportunità unica di esplorare e sviluppare nuove terapie combinate che possono potenzialmente trasformare il panorama del trattamento del cancro. LIXTE ha recentemente annunciato l'ingresso del primo paziente in uno studio clinico di Fase 1b/2 per valutare se l'aggiunta di LB-100 di LIXTE all'anticorpo monoclonale bloccante il recettore della morte programmata-1 (PD-1) di GSK, dostarlimab-gxly, abbia la capacità di migliorare l'efficacia dell'immunoterapia nel trattamento del carcinoma ovarico a cellule chiare (OCCC).

Un altro studio clinico di Fase 1b nel carcinoma polmonare a piccole cellule che combina LB-100 con atezolizumab di Roche e la chemioterapia è in fase di reclutamento attivo. L'Azienda intende sviluppare ulteriori studi clinici con LB-100 per migliorare l'efficacia della chemioterapia e dell'immunoterapia.