LUMOSA Therapeutics ha annunciato l'autorizzazione della TFDA alla domanda IND di Fase 2 per dosi multiple di LT3001 in pazienti con ictus ischemico acuto. Spese di investimento accumulate sostenute: Le spese di sviluppo accumulate sono relative alla futura negoziazione di licenze. Le informazioni rilevanti non vengono divulgate in questo momento per evitare un impatto indesiderato sull'accordo di licenza e per proteggere il patrimonio netto degli azionisti. Data stimata di completamento: Lo studio di Fase 2 dovrebbe essere completato entro 2 anni. La tempistica effettiva dipende dal progresso del reclutamento. L'ictus cerebrale è una delle diverse malattie che la comunità medica sta cercando di risolvere con urgenza. Ogni anno, ci sono circa 15-17 milioni di persone nel mondo che soffrono di ictus; tra questi, l'80% dei pazienti sono ischemici. L'attuale trattamento per l'ictus ischemico acuto (AIS) è un agente trombolitico chiamato rt-PA. Sfortunatamente, il beneficio dell'rt-PA è limitato a causa dei suoi alti rischi di emorragia e della breve finestra temporale del trattamento, solo il 3%~5% dei pazienti AIS viene trattato con trombolitici. Oltre all'agente trombolitico, la trombectomia meccanica è un'altra opzione di trattamento ma con efficacia clinica limitata. Se LT3001 dovesse presentare un profilo di sicurezza desiderabile, il farmaco può essere applicato da solo o in combinazione con la trombectomia ai pazienti con ictus entro 24 ore dall'inizio dell'ictus, e la dimensione potenziale del mercato potrebbe raggiungere i 10,6 miliardi di dollari.