Marinus Pharmaceuticals, Inc. riporta i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2022
07 novembre 2022 alle 22:04
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Marinus Pharmaceuticals, Inc. ha riportato i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2022. Per il terzo trimestre, l'azienda ha registrato un fatturato di 2,34 milioni di dollari rispetto ai 10,11 milioni di dollari di un anno fa. L'utile netto è stato di 73,29 milioni di dollari rispetto alla perdita netta di 19,51 milioni di dollari di un anno fa. L'utile base per azione da attività continuative è stato di 1,93 dollari USA, rispetto alla perdita base per azione da attività continuative di 0,53 dollari USA di un anno fa. L'utile diluito per azione da attività continuative è stato di 1,89 dollari USA rispetto alla perdita diluita per azione da attività continuative di 0,53 dollari USA di un anno fa. Per i nove mesi, il fatturato è stato di 18,32 milioni di dollari USA rispetto ai 13,83 milioni di dollari USA di un anno fa. L'utile netto è stato di 14,5 milioni di dollari rispetto alla perdita netta di 70,47 milioni di dollari di un anno fa. L'utile base per azione da attività continuative è stato di 0,38 dollari USA rispetto alla perdita base per azione da attività continuative di 1,92 dollari USA di un anno fa. L'utile diluito per azione da attività continuative è stato di 0,37 dollari USA rispetto alla perdita diluita per azione da attività continuative di 1,92 dollari USA di un anno fa.
Marinus Pharmaceuticals, Inc. è una società farmaceutica in fase commerciale. L'Azienda è impegnata nello sviluppo di terapie innovative per il trattamento dei disturbi convulsivi, comprese le epilessie genetiche rare e lo status epilettico, che comprende l'uso di ZTALMY (ganaxolone). La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha approvato la domanda di registrazione di un nuovo farmaco per l'uso di ZTALMY CV in sospensione orale per il trattamento delle crisi epilettiche associate al Disturbo da Deficit di Ciclina-dipendente Cinasi-Simile 5 (CDKL5) in pazienti di età pari o superiore a due anni. L'Azienda sta sviluppando il ganaxolone anche per il trattamento di altre epilessie genetiche rare, tra cui la Sclerosi Tuberosa Complessa (TSC) e per il trattamento dello Status Epilepticus Refrattario (RSE). Sta sviluppando il ganaxolone in formulazioni per due diverse vie di somministrazione: endovenosa (IV) e orale, per massimizzare la portata terapeutica per i pazienti adulti e pediatrici in contesti di assistenza acuta e cronica.