Marksans Pharma Limited ha annunciato di aver ricevuto l'approvazione finale dalla Food & Drugs Administration degli Stati Uniti per la sua Abbreviated New' Drug Application (ANDA) per Esomeprazolo Magnesio Capsule a Rilascio Ritardato USP, 20 mg (OTC). Questo prodotto è bioequivalente al farmaco di riferimento elencato (RLD), Nexium 24 HR Capsule a Rilascio Ritardato, 2,0 mg (OTC), di AstraZeneca Pharmaceuticals LP. L'esomeprazolo è utilizzato per trattare alcuni problemi dello stomaco e dell'esofago (come il reflusso acido e l'ulcera).

Agisce diminuendo la quantità di acido prodotto dallo stomaco. Allevia i sintomi come bruciore di stomaco, difficoltà a deglutire e tosse. Questo farmaco aiuta a guarire i danni causati dall'acido allo stomaco e all'esofago, aiuta a prevenire le ulcere e si prevede che aiuti a prevenire il cancro dell'esofago.

L'esomeprazolo appartiene a una classe di farmaci noti come inibitori della pompa protonica (PPI). Il prodotto sarà fabbricato nello stabilimento di produzione di formulazioni dell'Azienda a Goa, in India.