Marksans Pharma Ltd. ha annunciato di aver ricevuto l'approvazione finale da parte della Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti per la sua Abbreviated New Drug Application (ANDA) per Guaifenesin Compresse a rilascio prolungato, 600 mg e 1200 mg (OTC) Le compresse di Guaifenesin a rilascio prolungato, 600 mg e 1200 mg (OTC) sono bioequivalenti al farmaco di riferimento elencato (RLD), Mucinex Compresse a rilascio prolungato, 600 mg e 1200 mg, di RB Health (US) LLC. Le compresse a rilascio prolungato di guaifenesina aiutano a sciogliere il catarro (muco) e a fluidificare le secrezioni bronchiali per liberare i passaggi bronchiali dal fastidioso muco e rendere la tosse più produttiva. L'azienda prevede di lanciare il prodotto immediatamente.