Meridian Bioscience, Inc. ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha autorizzato Premier HpSA®? FLEX?? per la diagnosi di H. pylori nelle feci conservate e non conservate.

Premier HpSA Flex si aggiunge all'ampio portafoglio di prodotti Meridian per la diagnosi dell'H. pylori, che comprende BreathID®? (test del respiro con urea per H. pylori), Curian®? HpSA (test dell'antigene immuno-analizzatore fluorescente) e ImmunoCard®?

Stat! HpSA (test rapido colorimetrico dell'antigene). Meridian si impegna a sviluppare la più ampia gamma di soluzioni diagnostiche gastrointestinali altamente accurate.

Meridian si impegna a migliorare continuamente i prodotti esistenti. Il miglioramento del flusso di lavoro Premier HpSA FLEX, recentemente autorizzato dalla FDA, consente ai medici di utilizzare feci conservate in Cary-Blair e C&S, oltre a campioni freschi o congelati. Il test Premier HpSA FLE X di Meridian è un test immunoenzimatico non invasivo utilizzato per rilevare clinicamente gli antigeni specifici dell'Helicobacter pylori (H. pylori) in campioni di tessuto umano freschi, congelati o conservati.

L'infezione da Helicobacter pylori è collegata a diverse condizioni significative dell'apparato gastrointestinale superiore (GI), tra cui la gastrite cronica, la malattia dell'ulcera peptica e il cancro gastrico.