MODERNA, INC. 
L'azienda ha detto che mentre una terza iniezione del suo vaccino originale contro il coronavirus aumentava gli anticorpi neutralizzanti contro la variante alla dose inferiore, i loro livelli sono diminuiti sei mesi dopo la somministrazione della dose di richiamo.
Tuttavia, gli anticorpi neutralizzanti sono rimasti rilevabili in tutti i partecipanti, ha detto Moderna.
Mentre gli studi hanno indicato che Omicron risulta in una COVID-19 meno grave di quella vista nelle ondate precedenti, la variante è diventata rapidamente dominante in molte parti del mondo, facendo aumentare le infezioni e mettendo a dura prova i sistemi sanitari.
Attualmente la variante rappresenta il 99,9% dei casi di COVID-19 negli Stati Uniti.
Pfizer e il suo partner BioNTech hanno iniziato martedì uno studio clinico per testare una nuova versione del loro vaccino specificamente adattata alla variante Omicron.
Moderna ha detto che studierà il suo richiamo specifico per Omicron in adulti dai 18 anni in su.
Testerebbe il richiamo in individui che hanno ricevuto solo la serie primaria a due dosi del vaccino originale di Moderna, mRNA-1273, e anche in quelli che hanno ricevuto la serie primaria e una dose di richiamo dello stesso vaccino, ha detto l'azienda.
Moderna prevede di arruolare circa 300 partecipanti in ciascuno dei due gruppi nello studio.
Tre studi, guidati dai Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie hanno dimostrato che una terza dose di un vaccino mRNA, come quelli di Pfizer e Moderna, è fondamentale per combattere la variante Omicron.
Alcuni paesi hanno già iniziato ad offrire dosi di richiamo aggiuntive, ma uno studio recente di Israele ha mostrato che mentre una quarta dose di un vaccino mRNA aumentava gli anticorpi, il livello non era abbastanza alto da prevenire un'infezione Omicron.
