Morphic Therapeutic ha riferito i dati topline positivi della coorte principale dello studio in aperto EMERALD-1 di Fase 2a di MORF-057, un inibitore orale di piccole molecole dell'integrina a4b7, negli adulti con colite ulcerosa da moderata a grave (UC). Nello studio EMERALD-1, i pazienti con colite ulcerosa da moderata a grave che hanno ricevuto MORF-057 hanno sperimentato una riduzione statisticamente significativa del punteggio RHI e un tasso di remissione clinica del 25,7%, misurato dall'mMCS. Inoltre, MORF-057 è stato generalmente ben tollerato in EMERALD-1, senza alcun segnale di sicurezza.

EMERALD-2 misurerà anche diversi endpoint secondari ed esplorativi basati sulla mMCS, oltre a misure istologiche, farmacocinetiche e farmacodinamiche e parametri di sicurezza. I pazienti dello studio EMERALD-2 saranno randomizzati a ricevere 200 mg BID di MORF-057, 100 mg BID di MORF-05, una dose QD (una volta al giorno) di MORF-057, oppure una dose di placebo. Dopo la fase di induzione di 12 settimane, tutti i pazienti riceveranno MORF-057 per 40 settimane di dosaggio di mantenimento.