Nephros riceve l'autorizzazione 510(k) della FDA per il modulo di assistenza HDF
17 maggio 2022 alle 22:47
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Nephros, Inc. ha annunciato di aver ricevuto l'autorizzazione FDA 510(k) per il suo modulo di assistenza HDF di seconda generazione brevettato. Il modulo di assistenza HDF è il primo e unico dispositivo negli Stati Uniti autorizzato a fornire la terapia di emodiafiltrazione (HDF) ai pazienti con malattia renale in fase terminale (ESRD).
Nephros, Inc. è un'azienda di tecnologia idrica che fornisce soluzioni di filtrazione ai mercati medico e commerciale. L'azienda fornisce prodotti e servizi di filtrazione dell'acqua, oltre a corsi di formazione sulla qualità dell'acqua. Opera attraverso il segmento Filtrazione dell'acqua. Nei mercati medici, vende prodotti di filtrazione dell'acqua. Nei mercati commerciali, produce e vende filtri per l'acqua che migliorano il sapore e l'odore dell'acqua e riducono il biofilm, i batteri e l'accumulo di calcare nelle apparecchiature a valle. I suoi prodotti sono commercializzati principalmente nei mercati della ristorazione, dell'ospitalità, dei negozi di alimentari e della sanità. Questi prodotti commerciali sono commercializzati anche nei mercati medici, come filtrazione supplementare ai suoi filtri medici. I filtri dell'Azienda sono utilizzati principalmente negli ospedali per la prevenzione delle infezioni da agenti patogeni trasportati dall'acqua, come la legionella e lo pseudomonas, e nei centri di dialisi per la rimozione dei contaminanti biologici dall'acqua e dal concentrato di bicarbonato.
NEPHROS, INC. 
