NeuroBo Pharmaceuticals Inc. ha annunciato di aver ricevuto l'approvazione del primo sito dell'Institutional Review Board (IRB) da Zeid Kayali, M.D., Direttore Medico della Inland Empire Liver Foundation, a Rialto, CA, per procedere con la sperimentazione clinica di Fase 2a di DA-1241, un nuovo agonista del recettore accoppiato alla proteina G 119 (GPR119), per il trattamento della steatoepatite non alcolica (NASH). Il dosaggio del primo paziente nella prima parte dello studio clinico di Fase 2a in due parti diDA-1241 è previsto per settembre 2023. Inoltre, il potenziale terapeutico di DA-1241 è stato dimostrato in molteplici modelli animali preclinici di NASH e T2DM, dove DA-1241 ha ridotto la steatoepatite epatica e migliorato il controllo del glucosio.

Di conseguenza, il meccanismo d'azione di DA-1241 si tradurrà in un trattamento sicuro ed efficace per la NASH. Il disegno in due parti offre la possibilità di un'analisi intermedia nella prima metà del 2024 e di una lettura completa dei dati prevista nella seconda metà del 2024. XM è un ormone intestinale presente in natura che attiva GLP1R e GCGR, diminuendo così l'assunzione di cibo e aumentando il dispendio energetico, con conseguente potenziale perdita di peso corporeo superiore rispetto agli agonisti GLP1R selettivi.