NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. ha annunciato il dosaggio del primo paziente nella Parte 1 a dose singola ascendente (SAD) del suo studio clinico di Fase 1 in due parti di DA-1726, un nuovo agonista analogo dell'ossitomodulina (OXM) doppio che funziona come recettore del peptide-1 simile al glucagone (GLP1R) e recettore del glucagone (GCGR), per il trattamento dell'obesità. Lo studio di Fase 1 è progettato per essere uno studio randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco, diviso in due parti, per indagare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica (PK) e la farmacodinamica (PD) di dosi singole e multiple ascendenti di DA-1726 in soggetti obesi, altrimenti sani. Lo studio SAD Parte 1 dovrebbe arruolare circa 45 partecipanti, randomizzati in una delle 5 coorti previste.

Gli endpoint esplorativi includeranno l'effetto di DA-1726 sui parametri metabolici, sui parametri cardiaci, sui livelli di lipidi a digiuno, sul peso corporeo, sulla circonferenza vita e sull'indice di massa corporea (BMI), tra gli altri.