Azioni NeuroBo Pharmaceuticals, Inc.

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Biotecnologia

Mercato chiuso - Nasdaq 22:30:00 30/04/2024 Variaz. 5gg Var. 1 gen.
3,25 USD +0,62% Grafico intraday di NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. +7,62% -12,08%
Fatturato 2024 * - Fatturato 2025 * - Capitalizzazione 15,94 Mln 14,96 Mln
Risultato netto 2024 * -26 Mln -24,39 Mln Risultato netto 2025 * -29 Mln -27,21 Mln EV/Fatturato 2024 * -
Liquidità netta 2024 * - 0 Liquidità netta 2025 * - 0 EV/Fatturato 2025 * -
P/E ratio 2024 *
-0,93 x
P/E ratio 2025 *
-1,46 x
Dipendenti 8
Rendimento 2024 *
-
Rendimento 2025 *
-
Flottante 38,33%
Grafico dinamico
NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. Dosa il primo paziente dello studio clinico di Fase 1 che valuta Da-1726 per il trattamento dell'obesità CI
NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. Completa l'arruolamento della Parte 1 del suo studio clinico di Fase 2A che valuta DA-1241 per il trattamento del Mash CI
NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. riporta i risultati degli utili per l'intero anno terminato il 31 dicembre 2023 CI
NeuroBo Pharmaceuticals continuerà la sperimentazione del candidato al trattamento delle malattie epatiche -- Azioni in calo MT
NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. riceve l'approvazione del Comitato di Revisione della Sicurezza per proseguire con la sperimentazione clinica di Fase 2A che valuta DA-1241 per il trattamento del Mash. CI
NeuroBo Pharmaceuticals nomina Marshall Woodworth capo delle finanze MT
NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. riceve l'approvazione dell'IRB del primo sito per il suo studio clinico di Fase 1 che valuta DA-1726 per il trattamento dell'obesità CI
I mercati azionari statunitensi chiudono in rialzo giovedì dopo i dati sulle richieste di disoccupazione MT
Aggiornamento settoriale: i titoli del settore sanitario salgono nel tardo pomeriggio MT
Aggiornamento settoriale: i titoli del settore sanitario aumentano nelle contrattazioni di giovedì pomeriggio MT
I maggiori guadagni di mezzogiorno MT
NeuroBo ottiene l'autorizzazione della FDA per la sperimentazione di DA-1726 nell'obesità; le azioni aumentano MT
NeuroBo Pharmaceuticals annuncia l'approvazione da parte della FDA dell'IND per una sperimentazione clinica di Fase 1 di DA-1726 per il trattamento CI
Neurobo Pharmaceuticals riporta dati positivi sulla sicurezza preclinica di Da-1241 in combinazione con Sitagliptin e apre l'arruolamento per la Parte 2 del suo studio clinico di Fase 2A che valuta Da-1241 per il trattamento del Mash. CI
NeuroBo Pharmaceuticals riacquista la conformità con la regola del prezzo minimo di offerta del Nasdaq MT
Altre notizie
1 giorno+0,62%
1 settimana+7,62%
1 mese-20,54%
3 mesi-0,61%
6 mesi-6,59%
Anno in corso-12,08%
Altre quotazioni
1 settimana
3.00
Estremo 3
3.45
1 mese
2.99
Estremo 2.99
4.12
Anno in corso
2.90
Estremo 2.9
6.75
1 anno
2.89
Estremo 2.8888
6.75
3 anni
2.89
Estremo 2.8888
1 576.80
5 anni
2.89
Estremo 2.8888
7 200.01
10 anni
2.89
Estremo 2.8888
7 200.01
Altre quotazioni
Dirigenti TitoloEtàDa
Chief Executive Officer 47 09/07/21
Director of Finance/CFO 66 27/10/23
Amministratori TitoloEtàDa
Director/Board Member 77 27/01/22
Chairman 66 09/07/21
Director/Board Member 58 11/05/23
Altri insider
Data Quotazioni Variazione Volume
30/04/24 3,25 +0,62% 42 244
29/04/24 3,23 +2,87% 12 277
26/04/24 3,14 +2,61% 17 307
25/04/24 3,06 -1,29% 1 823
24/04/24 3,1 +2,65% 39 360

Prezzo in differita Nasdaq, 30 aprile 2024 alle 22:30

Altre quotazioni
NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. è un'azienda biotecnologica in fase clinica, focalizzata sulla trasformazione delle malattie cardiometaboliche. Sta sviluppando DA-1241 per il trattamento della disfunzione metabolica associata alla steatoepatite (MASH) e del diabete mellito di tipo 2 (T2DM) e sta sviluppando DA-1726 per il trattamento dell'obesità. DA-1241 è un nuovo agonista del recettore accoppiato alla proteina G 119 (GPR119) con possibilità di sviluppo come terapia autonoma e/o combinata per MASH e T2DM. L'agonismo del GPR119 nell'intestino promuove il rilascio di peptidi intestinali chiave, il peptide simile al glucagone-1 (GLP-1), il polipeptide insulinotropico dipendente dal glucosio e il peptide YY. DA-1726 è un nuovo analogo dell'ossitomodulina (OXM) che funziona come un doppio agonista del recettore GLP-1 (GLP1R) e del recettore del glucagone (GCGR) per il trattamento dell'obesità, da somministrare una volta alla settimana per via sottocutanea. L'OXM è un ormone intestinale presente in natura che attiva il GLP1R e il GCGR, diminuendo così l'assunzione di cibo e aumentando il dispendio energetico.
Altre informazioni sulla società
Vendita
Consenso
Buy
Raccomandazione media
Buy
Numero di analisti
1
Ultimo prezzo di chiusura
3,25 USD
Prezzo obiettivo medio
36,5 USD
Differenza / Target Medio
+1.023,08%
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