Neuronetics, Inc. ha annunciato l'autorizzazione 510(k) della Food and Drug Administration degli Stati Uniti per l'accessorio di posizionamento della bobina NeuroSite, uno strumento che semplifica la misurazione e il posizionamento della bobina durante i trattamenti di stimolazione magnetica transcranica (TMS) NeuroStar. Questo accessorio proprietario, progettato tenendo conto della versatilità e della convenienza dell'operatore, si integra perfettamente con i sistemi NeuroStar vecchi e nuovi e migliora ulteriormente l'efficienza e l'esperienza del paziente. Sfruttando le caratteristiche anatomiche uniche del paziente, l'accessorio per il posizionamento della bobina NeuroSite assicura un posizionamento preciso e riproducibile della bobina.

Questo snellisce il processo TMS NeuroStar con un numero significativamente inferiore di fasi di impostazione del paziente, migliorando l'efficienza per i fornitori? uffici e migliorando l'esperienza del paziente, pur mantenendo l'accuratezza stabilita dall'attuale Sistema di Supporto della Testa NeuroStar (HSS).