Nuvectis Pharma, Inc. ha annunciato che la Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha autorizzato la richiesta di sperimentazione di un nuovo farmaco per NXP900, che comprende il protocollo della sperimentazione clinica di Fase 1. Nuvectis ha ottenuto in licenza dall'Università di Edimburgo, in Scozia, i diritti esclusivi mondiali di NXP900, un nuovo inibitore della famiglia di chinasi SRC ("SFKs") con una potenza nanomolare bassa contro YES1 e SRC. L'iperattivazione delle SFK si verifica frequentemente nei tessuti tumorali e sono mediatori centrali in molteplici percorsi di segnalazione oncogenica.

Inoltre, NXP900 in combinazione con osimertinib (il principio attivo di TAGRISSO) in vitro e con enzalutamide (il principio attivo di Xtandi) in vivo ha dimostrato la capacità potenziale di invertire la resistenza acquisita a questi farmaci, rispettivamente nel carcinoma polmonare non a piccole cellule e nel carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione.