Ocean Biomedical, Inc. ha annunciato che il suo co-fondatore scientifico, il Dr. Jack A. Elias, ha ricevuto un avviso di ammissione da parte dell'Ufficio Brevetti e Marchi degli Stati Uniti (USPTOo) per la sua domanda di brevetto statunitense riguardante una molecola terapeutica che Ocean Biomedical sta lavorando per portare in clinica per i pazienti affetti da fibrosi polmonare. Le scoperte effettuate negli ultimi anni dal co-fondatore scientifico di Ocean Biomedical, il Dr. Jack A. Elias, e dai suoi colleghi della Brown University, hanno rivelato un nuovo bersaglio e un nuovo percorso per il trattamento dei danni al tessuto polmonare nella Fibrosi Polmonare Idiopatica (IPF). Questa concessione di brevetto copre la fibrosi polmonare causata da molteplici condizioni, tra cui: la fibrosi polmonare idiopatica (IPF), la fibrosi polmonare genetica come la sindrome di Hermansky-Pudlak (HPS), la fibrosi polmonare indotta da chemioterapia e radiazioni e le malattie polmonari interstiziali indotte dall'esposizione, tra cui asbestosi e silicosi.

L'avviso di ammissione viene emesso dopo che l'USPTO esamina una domanda di brevetto e stabilisce che al richiedente deve essere concesso un brevetto dalla domanda. Ocean Biomedical prevede che l'USPTO rilascerà un brevetto sulla domanda del Dr. Elias nei prossimi mesi. L'approccio innovativo di Ocean Biomedical al trattamento della fibrosi polmonare u una condizione in cui non esistono agenti modificatori della malattia attualmente disponibili u è incentrato sull'inibizione della Chitinasi 1 (Chit1) con il brevetto oOCF-203.o Chit1 è anche un biomarcatore critico nella malattia polmonare interstiziale associata alla Sclerodermia (SSc-ILD) e svolge un ruolo nella fibrosi polmonare indotta da bleomicina e IL-13.

In quattro modelli animali di fibrosi polmonare, OCF-203 di Ocean Biomedical ha dimostrato una riduzione dell'85% e del 90% dell'accumulo di collagene. I risultati di questo antifibrotico (denominato molecola X: SMX) nel modello con bleomicina sono visibili nel diagramma sottostante. I risultati hanno dimostrato l'efficacia anche nel modello murino dell'orecchio pallido di HPS, con riduzioni impressionanti della fibrosi.

Di conseguenza, gli sforzi si stanno ora spostando verso gli studi di abilitazione IND. L'IPF è una patologia polmonare devastante che attualmente colpisce circa 100.000 persone all'anno negli Stati Uniti e circa 15 persone su 100.000 in tutto il mondo, con una prevalenza molto più elevata nei maschi di età superiore ai 50 anni. Il tasso di sopravvivenza mediano varia da 2 a 5 anni.

Le attuali terapie standard hanno un'efficacia limitata ed effetti collaterali significativi, tanto che i pazienti scelgono di rinunciare alla terapia farmacologica. Non esistono terapie attualmente disponibili in grado di invertire la perdita della funzione polmonare.