OKYO Pharma Limited ha annunciato che è in corso il dosaggio dei pazienti nella parte randomizzata dello studio di fase 2, multicentrico, in doppia maschera, controllato con placebo, di OK-101 topico oculare per il trattamento della DED, dopo il periodo di rodaggio di due settimane con placebo, volto a minimizzare l'effetto placebo. Questo periodo di rodaggio consente di valutare i potenziali pazienti per l'effetto placebo durante il periodo di screening, migliorando la selezione dei pazienti per la parte di trattamento randomizzato dello studio. È importante notare che questo primo studio clinico è stato progettato per includere due endpoint primari di efficacia prestabiliti, che sono il segno distintivo degli studi registrativi di fase 3, e uno degli endpoint di efficacia riguarda specificamente il disagio oculare". La malattia dell'occhio secco è una condizione comune che si verifica quando le lacrime non sono in grado di lubrificare adeguatamente gli occhi.

Questa condizione colpisce circa 49 milioni di persone solo negli Stati Uniti ed è difficile da diagnosticare e da trattare a causa della natura multifattoriale della condizione. L'instabilità del film lacrimale porta tipicamente all'infiammazione e al danno della superficie oculare.