OliX Pharmaceuticals Inc. ha annunciato di aver ricevuto l'approvazione del Comitato Etico per la Ricerca Umana (HREC) di Alfred per condurre uno studio clinico di Fase 1 del candidato farmaco OLX75016 (il candidato di OLX702A) per il trattamento della steatoepatite non alcolica (NASH). Questo studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a dose singola e multipla ascendente, valuterà la sicurezza e la tollerabilità di OLX75016 in volontari sani. OliX Pharmaceuticals sta sviluppando OLX75016 come nuova terapia per il trattamento della NASH accompagnata da fibrosi epatica e per la gestione del peso.

L'Azienda ha ottenuto risultati positivi da uno studio preclinico su primati non umani (NHP) sull'efficacia di OLX75016. OLX75016 somministrato insieme a un agonista del recettore del peptide glucagone-1 (GLP-1) (semaglutide) ha dimostrato ulteriori effetti di perdita di peso, ha attenuato l'effetto di ripresa del peso mostrato dopo la cessazione di semaglutide, ha abbassato la massa grassa totale del corpo e ha ridotto la circonferenza addominale.