Omega Therapeutics, Inc. ha annunciato la presentazione di nuovi dati preclinici che dimostrano l'effetto antitumorale di un controllore epigenomico mirato a MYC (MYC-EC) in modelli di carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) resistente agli inibitori dell'EGFR (EGFRi), in occasione del Meeting Annuale 2024 dell'American Association for Cancer Research, che si terrà a San Diego, California, dal 5 al 10 aprile. L'Azienda ha anche presentato dati preclinici che convalidano un nuovo saggio biomarcatore farmacodinamico per monitorare l'impegno e l'attività on-target del suo candidato EC in fase clinica, OTX-2002. Risultati chiave: La combinazione di una EC MYC-directed (NSCLC MYC-EC) con osimertinib, un bloccante EGFRi di terza generazione, ha portato a una maggiore downregulation dei livelli di proteina MYC e ha inibito sinergicamente la vitalità della mutazione EGFR-T790M o la transizione da epiteliale a mesenchimale (EMT) mantenuta sensibile alla downregulation epigenomica dell'espressione di MYC con NSCLC MYC MYC-EC in molteplici modelli in vitro; Questi risultati supportano il potenziale sviluppo di un NSCLC MYC MYR-EC nel NSCLC EGFR-mutante come terapia di combinazione con o Simertinib e come monoterapia nel NSCLC resistente a osimertinib.

Risultati chiave: Sviluppo di un nuovo test di metilazione del DNA che consiste in un pannello minimo di ibridazione per valutare gli eventi di metilazione CpG in una regione target di 50 kilobasi; rilevamento ultrasensibile degli eventi di metilazione nel locus MYC fino al limite teorico di 1 su 104 copie di MYC. Dimostrazione di un impegno e di una metilazione altamente specifici sul bersaglio da parte di OTX-2002 in biopsie liquide di topi con xenotrapianti di carcinoma epatocellulare umano (HCC).