Oncolys BioPharma Inc. ha annunciato di aver ricevuto da Transposon Therapeutics Inc. ("Transposon"), licenziataria di OBP-601 (censavudina, TPN-101), la comunicazione che è stato completato l'arruolamento nello studio di Fase IIa, in doppio cieco, controllato con placebo, di OBP-601 in pazienti con Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) e/o Degenerazione Frontotemporale (FTD) che presentano la mutazione C9ORF72 ad espansione di ripetizione. Inoltre, Transposon ha completato l'arruolamento in uno studio di Fase IIa, in doppio cieco, controllato con placebo, di TPN-101 in pazienti con Paralisi Supranucleare Progressiva (PSP) e ha aperto l'arruolamento in uno studio di Fase IIa, in aperto, di TPN-101 in pazienti con Sindrome di Aicardi-Goutières (AGS).