Oncolys BioPharma Inc. ha annunciato di aver ricevuto comunicazione da Transposon Therapeutics Inc. licenziatario di OBP-601 (Censavudina, TPN-101), che il primo paziente è stato arruolato nello studio di Fase IIa, in doppio cieco, controllato con placebo su pazienti con Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) e/o Degenerazione Frontotemporale (FTD). Lo studio sarà condotto in più centri negli Stati Uniti e in Europa. Inoltre, Transposon continua ad arruolare pazienti con paralisi sopranucleare progressiva (PSP) in uno studio di fase IIa, in doppio cieco e controllato con placebo, condotto negli Stati Uniti. PSP, SLA e FTD sono malattie neurodegenerative rare ma devastanti per le quali sono attesi nuovi trattamenti. Gli studi di Fase IIa in corso valuteranno l'effetto di OBP-601 sui biomarcatori dell'impegno del target, della malattia e della neuroinfiammazione.